Génétique
La génétique, science de l’hérédité, s’intéresse à toutes les maladies à caractère
héréditaire. Elle étudie la transmission des caractères anatomiques, cytologiques et fonctionnels des
parents vers les enfants. La génétique étudie comment se fait la transmission de
l’ensemble des caractères des ascendants vers les descendants. Ces caractères qui constituent le génotype sont transmis par les gamètes. Le phénotype
final, sous lequel se présente l’individu, résulte de l’expression de ces caractères. Au cours des 20 et 30 dernières années, de nombreuses découvertes en génétique ont
eu des conséquences intéressantes pour la médecine clinique. Actuellement la génétique est un domaine partagé par de nombreuses sciences,
certaines proches de la médecine humaine (médecine vétérinaire, la biologie, la
pharmacie, la microbiologie, la virologie ) d’autre sciences intéressent directement
l’homme et son environnement comme l’agriculture (OGM). En 1959, Charles DARWIN souligne l’importance du caractère héréditaire dans la
variabilité entre les membres d’une même espèce. Il considère le caractère héréditaire comme un facteur important dans l’évolution des espèces. Malgré l’importance des travaux de MENDEL en 1965, ni les médecins, ni les biologistes
ne se sont intéressés à ses travaux, les lois de MENDEL sont restées peu connues
pendant plus de 30 ans. Ce n’est que vers 1900, que ces lois sont redécouvertes,
permettant d’expliquer comment les maladies humaines passent d’une génération à
une autre. En 1869, FREIDRICH MEICHER isole une substance du noyau cellulaire qu’il appelle:
nucléine impliquée dans l’hérédité des caractères. En 1888, WALDEYER appelle les filaments observés au moment de la division cellulaire :
chromosome. SUTTON (1903) et BOVERI (1904): Théorie chromosomique de l’hérédité.
Chromosomes : Support des gènes .Emplacement exact d’un gène sur le chromosome :
Locus du gène Le terme de « génétique », est introduit en 1906, avec une compréhension croissante
de la nature universelle, de la structure et de la fonction de des chromosomes et de
l’ADN. En 1910, Thomas Hunt MORGAN provoque des mutations chez les drosophiles et
démontre l’existence des gènes. Il montre que les gènes sont alignés sur les
chromosomes.
1.Cours et Exercices Corrigés Bouira:
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2.Cours Génétique médicale:
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